制劑研究崗
南京某制藥企業崗位職責：
1、 負責藥物制劑的處方篩選、設計，獨立開展和完成相關實驗，獨立編寫注冊申報資料，并順利通過審評；2、 能有效的實現制劑技術從實驗室小試到中試以及產業化的轉化；3、 制訂制劑研究方案，要求方案合理，適應產品的工業化，并能有計劃的執行和完成；4、 協助新藥審批、新藥生產等相關工作。
任職資格：
1、藥劑學相關專業畢業，本科以上學歷2年以上工作經驗；2、熟悉國內藥品研發注冊流程，能獨立編寫化學藥品注冊申報資料；3、能獨立完成化學藥品制劑工藝的處方篩選、設計，獨立開展和完成實驗工作；并能夠從事制劑工藝中試放大；4、具有豐富的藥物制劑理論與經驗，熟練藥物制劑設備的使用及日常維護；5、具有優良的職業道德、敬業精神及團隊協作精神；工作積極主動、嚴謹及高效；責任心強，勇于承擔責任，挑戰自我，具有創新精神；6、具有較強的溝通、協調能力及組織能力
學術總監
某大型制藥企業崗位職責：
1、高層管理職位，協助決策層制定公司發展戰略，負責其功能領域內短期及長期的公司決策和戰略，對公司中長期目標的達成產生重要影響；
2、負責產品推廣方案的落實和反饋，能強有力的將計劃轉變成結果；
3、負責各種學術活動的督導；
4、設置推廣目標、推廣模式、推廣戰略、推廣預算和獎勵計劃；
5、建立和管理推廣隊伍，完成推廣目標；
6、分析新的和原有推廣體系或推廣渠道的市場潛力、推廣數據和費用，測算盈虧情況；
7、與藥品相關的政府機關建立良好關系，關注于維護和提高公司市場競爭力。
任職資格：
1、全日制醫學藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、良好的溝通表達和協調能力；有2年以上同崗位工作經驗；
3、優秀的團隊建設經驗，團隊管理能力強，善于協調推廣團隊的工作；
4、有敏銳的市場意識、應變能力、領導能力和獨立開拓市場的能力，學習能力強。
運營總監（COO）
北京某體外診斷試劑公司崗位職責：
負責公司的整體運營及管理，銷售計劃的制定，市場及銷售渠道的開發，市場策略分析，營銷策劃，進行當地內外部各種關系溝通和維護，建立良好經營環境。
任職資格：
熟悉體外診斷試劑行業，銷售出身，有同崗位工作經驗。良好的管理、溝通、協調能力，良好的抗壓能力，優秀的服務意識；善于資源整合及商務合作，思維活躍，善于創新，極強的責任心。
注冊總監
某大型中藥化藥制藥企業崗位職責：
1、制定公司藥品/保健品注冊制度、藥品/保健品注冊管理規程，全面負責公司藥品/保健品注冊申報工作。
2、跟進項目進度，收集、匯總、撰寫、修訂、審核注冊申報資料。
3、建立和維護與CFDA、CDE等藥品注冊相關主管部門和專家的聯系，推進申報品種的注冊進展。
4、負責跟蹤申報品種的注冊進度，及時解決申報品種的審評及審批問題，保證所有注冊項目通過審批。
5、及時跟蹤解讀CFDA藥物研究相關的法律法規，搜集行業法規動態進展，為公司決策提供建議。
6、對擬開發的新藥注冊申報狀況、市場前景的分析調研。
7、負責注冊資料檔案管理工作，注冊隊伍建設，內部培訓。
任職資格：
1、醫學或藥學相關專業，碩士以上優先考慮。
2、5年以上藥品注冊相關經驗。
3、具有很強的與藥審中心專家溝通能力和技巧。
4、熟悉藥品注冊相關法規、指導原則、補充申請的申報流程。
5、具有較強的文字撰寫能力，熟悉申報綜述資料的撰寫要求，有較強的申報資料審核能力，能獨立處理或解決藥品申報注冊過程中的問題。
6、具有清晰的書面和口頭表達能力，能查閱有關文獻資料，英文讀寫電子郵件與相關研究文獻無障礙，具備良好的英文聽說能力。
銷售專員/銷售經理
北京某醫學檢驗所
1、完成目標市場開發、銷售目標與回款指標等任務；
2、負責客戶定期拜訪、產品咨詢、耗材管理以及問題解決等工作；
3、負責醫院臨床醫生的產品培訓工作；
4、負責客戶檔案建立與完善工作；
5、遵守部門規章制度，按時提交相關報表；
6、負責收集、整理、匯報相關市場信息；
7、及時完成上級主管交辦的其他工作。
8、積極配合其他部門的相關工作。
任職資格：
1、臨床醫學、醫學檢驗專業大專以上學歷，勤奮好學。
2、具備良好的職業道德和服務意識，做事細心，責任心和自律性強，能夠承受工作壓力。
3、具備良好的溝通、協調和組織能力，善于與人合作。
4、有獨立醫學實驗室工作經驗優先。
工作地點：上海、成都、重慶、南京：（區域經理或者普通銷售，區域經理要求綜合素質高，未來能夠籌建區域團隊）；
北京、武漢、蘇州、西安、石家莊、杭州：（普通銷售或者區域經理，北京需要多個，每個城市1人）
另：（之前科室最好在醫院兒科、神經內科、心臟內科等）
注冊經理
某日資企業崗位職責：
1.及時了解國內外法律法規的修訂等工作環境的變化并調整工作流程、適當地傳達、匯報；
2.擬定申請方針，在發生影響到全體申請計劃的問題的情況下，提出包含影響成本及批準時間的調整方案，考察隊整體影響并進行相關對應；
3.完成審核及撰寫藥品注冊申報資料，并保證在規定時間內完成申報；
4.跟蹤并促進所申報品種的審評及審批過程，及時解決或反饋過程中出現的問題及提案；
5.跟蹤藥檢進度并及時了解或反饋該過程中出現的問題及提案；
6.對政府部門的發補事項，充分了解其內容及意圖，并向公司內相關人士進行說明并制定完善合理的發補回答方針及資料清單。
任職資格：
1.全日制本科及以上學歷，藥學專業；
2.年齡：30~40歲；
3.5年以上注冊工作經驗，有新藥、仿制及上市后藥品注冊經驗；
4.熟悉并掌握國外和中國CFDA藥品管理及注冊等相關法規及技術指導原則；
5.熟悉藥品注冊申報流程和各個環節，熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力；
6.較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力，具有解決問題的經驗和思路；
7.建立并維護和藥品評審機構人員及其他相關人員的關系，保持良好溝通；
8.有強烈的責任心、良好的團隊精神和溝通能力，具有一定的團隊領導力；
9.熟練使用office軟件，良好的英語或日語聽說讀寫能力。新藥NDA申請及多個進口再注冊及補充申請
工作地點：蘇州
QA經理
某日資企業崗位職責：
1.審核批生產記錄及收料檢驗記錄；
2.文件管理業務（整理、改訂管理）；
3.變更、偏差管理業務（事務局、審核報告書、跟蹤整改情況）；
4.質量相關信息及質量問題的處理（協助部長工作）；
5.自檢/總公司審計業務（制定計劃、執行、制作報告、跟蹤整改情況）；
6.標識·保管，組織管理全廠及部門內教育（監督管理）；
7.供應商審計（檢查、制作報告、跟蹤整改情況）；
8.其他業務：藥事工作、參與生產工藝規程驗證并審核相關文件。
任職資格：
1.全日制大專或以上學歷；藥學或化學專業；
2.年齡27~40歲；
3.5年以上制藥企業QA工作經驗，熟悉GMP；
4.能用英語或日語進行交流；
5.獨立實施所擔當的業務。
工作地點：蘇州
市場經理/產品經理
臺灣某制藥公司工作職責：
1、全面計劃、組織、管理行銷企劃處的工作，制定部門工作規范及相關的獎懲制度；
2、策劃并有效組織實施行部門年度、季度、月度及專項市場推廣活動計劃；
3、組織并維護公司產品專家庫資源，保持與相關協會的良好關系，適時開展有針對性的各種學術推廣會議；
4、負責產品學術氛圍建立、產品賣點提煉、營銷話術設計，推廣行動指南編制；
5、競爭產品信息的收集、分析、跟蹤和適時反饋，制定相應行銷計劃，并根據市場變化及時調整市場銷售策略；
6、對市場進行科學的預測和分析，并為公司新產品的研發、生產及投放市場提供支持；
7、針對不同的地區、制訂合適的市場活動，并篩選合適的促銷禮品進行市場推廣；并監督終端市場的各項促銷推廣活動，組織搜集和匯報市場銷售信息；
8、全面處理醫生、患者、銷售代表有關產品知識的疑問及投訴。
9、負責定期組織市場人員、銷售人員進行培訓及學習，做好公司品牌宣傳和推廣計劃實施
任職資格：
1、醫學、藥學專業本科及以上學歷，5年以上醫藥行業經歷（3年以上同等職位工作經驗）；
2、具有較強的市場感知能力、演講培訓能力、溝通協調能力、組織策劃能力；
3、思維敏捷，思路清晰，有創新意識。具有一定領悟能力和前瞻性，、能夠敏銳發現市場機會和行業內的市場經驗，并加以靈活借鑒；
4、熟悉企業及產品的品牌建設、市場調研、產品分析、產品定位、市場學術推廣、專家庫資源建設等運作管理；
5、肯吃苦，有高度的工作激情、責任心和事業心，良好的團隊意識和協作精神；
6、計算機操作熟練，能夠使用各種辦公軟件。
工作地點：昆山
濟南銷售ivd代表
某世界500強企業負責對該區域市場開發與維護
要求：
一本以上學歷；
有ivd銷售的相關工作經驗；
全球采購
某跨國集團部門：采購部
人數：1
性別：男
基本要求：
1、調查研究全球食品、化工品原材料市場的供應渠道和市場變化，制定長期采購計劃；
2、完成大宗貨物的洽談、采購任務，保證公司的正常采購量；
3、控制采購成本，保證采購質量，配合采購經理規劃和優化采購工作流程；
4、協助采購經理進行供應商的日常管理及采購部門的其他管理工作。
崗位職責：
1、全日制統招，本科以上學歷，生物、化工、食品專業者優先；
2、英語六級以上水平，口語較流利，能夠熟練與國外客戶進行商務交流；
3、三年以上采購工作經驗，有海外工作經驗者優先考慮；
4、具備較強的組織物料與質量成本控制能力以及市場分析能力；
5、出色的交流能力，極強的價格談判能力，善于處理與供應商的關系；
6、為人正值，有良好的職業道德及敬業精神。
7、通曉產品專業知識，具備采購供應、企業管理、法律等方面的知識；
簡歷投遞成功
7天內不可重復投遞！