- 五險(xiǎn)一金
- 包住
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QC經(jīng)理
職位描述
工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制定 QC 部門的工作計(jì)劃和日常管理，確保日程檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行。 2、負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)方法和儀器設(shè)備驗(yàn)證方案的起草及實(shí)施。 3、組織部門培訓(xùn)，指導(dǎo)和監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作。 4、制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。 5、負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況；審核、批準(zhǔn)檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告。 6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息，為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。 7、負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室出具的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核工作。 任職要求和條件 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，相關(guān)專業(yè)中級(jí)職稱，執(zhí)業(yè)藥師。3年以上大制藥企業(yè)QC管理工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉GMP認(rèn)證、FDA或歐盟藥品認(rèn)證流程及要求 1、熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)，國(guó)內(nèi)外GMP等法規(guī)要求、ICH指南要求； 2、有儀器驗(yàn)證、分析經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立開展分析方法驗(yàn)證、分析方法開發(fā)的工作； 3、團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng)、上進(jìn)心強(qiáng)、工作踏實(shí)、吃苦耐勞； 4、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守，具有良好的號(hào)召力和凝聚力； 5、掌握常用的辦公軟件能力； 6、具備獨(dú)立思考和分析能力； 7、工作細(xì)心具有較強(qiáng)責(zé)任心，能承擔(dān)一定得工作壓力； 8、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、溝通、協(xié)調(diào)能力。
企業(yè)簡(jiǎn)介
國(guó)內(nèi)上市企業(yè)，我們是專注于醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)的獵頭公司，與全國(guó)各地研發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)及銷售經(jīng)營(yíng)等企業(yè)及業(yè)內(nèi)同行建立了良好互動(dòng)平臺(tái)，在歐、美、日等醫(yī)藥發(fā)達(dá)國(guó)家建立了海歸引進(jìn)平臺(tái)。全面致力于海內(nèi)外制藥、生物、醫(yī)院醫(yī)療、器械、化工等線上線下資源整合.
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：Debby
獵頭企業(yè)：杭州詩(shī)邁醫(yī)藥科技有限公司
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