職位描述

崗位職責(zé)： 
1、根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標(biāo)，制定與實施研發(fā)工作計劃，完成年度任務(wù)目標(biāo)； 
2、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊高質(zhì)量完成項目開發(fā)，對團(tuán)隊進(jìn)行的培訓(xùn)和績效考核； 
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品項目研發(fā)流程的規(guī)劃、審查和監(jiān)督研發(fā)項目管理進(jìn)程； 
4、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中疑難問題的攻關(guān)和相關(guān)組織、部門之間工作協(xié)調(diào)； 
5、負(fù)責(zé)國內(nèi)、國際合作項目的調(diào)研、聯(lián)絡(luò)與開發(fā)。 

崗位要求： 
1、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在國內(nèi)外同行業(yè)知名企業(yè)中有擔(dān)任或現(xiàn)任同等任職經(jīng)驗10年以上優(yōu)先； 
2、有藥品申報經(jīng)驗，尤其是FDA或歐盟申報經(jīng)驗，熟悉新產(chǎn)品開發(fā)模式及國內(nèi)、國際相關(guān)法規(guī)；
3、具備優(yōu)秀的研發(fā)與項目管理能力和良好的判斷、決策、計劃與執(zhí)行能力，具有系統(tǒng)的研發(fā)思路與先進(jìn)的管理理念，精通新產(chǎn)品開發(fā)與報批資料的組織工作，熟悉臨床前研究、臨床監(jiān)查、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究； 
4、富有創(chuàng)新解決問題能力和良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織和團(tuán)隊建設(shè)能力，能進(jìn)行新藥的立項、研制、申報工作，并組織、推進(jìn)新藥研發(fā)項目的開發(fā)、實施、管理，制定新藥研發(fā)項目的進(jìn)度計劃； 
5、具有高度的責(zé)任感和道德感，強(qiáng)烈的事業(yè)心和嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作態(tài)度，優(yōu)秀的團(tuán)隊管理和溝通能力，勇于承擔(dān)責(zé)任，能夠承受的工作壓力。 

年薪35萬-65萬，有扎實的美國制劑批文經(jīng)驗的年薪75萬到120萬,具體視個人經(jīng)驗、能力而定。