職位描述
工作經(jīng)驗及技能要求：1、學(xué)習(xí)、接受能力強。2、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)要求3、會使用作word、excel等辦公軟件;4、有較強責(zé)任心，創(chuàng)新意識和團隊合作精神，具有良好的溝通能力;5、有工作經(jīng)驗或興化本地人優(yōu)先。工作職責(zé)或內(nèi)容：1、生產(chǎn)前對生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生進行檢查，保證本工序現(xiàn)場符合生產(chǎn)要求。2、生產(chǎn)前對所操作設(shè)備、計量器具、工器具、容器等進行檢查，確認符合生產(chǎn)所需。3、按批記錄要求對生產(chǎn)所需進行核對品名、批號、規(guī)格等，檢查有無異常、是否符合要求。4、生產(chǎn)應(yīng)嚴格按照GMP要求及相應(yīng)的崗位操作規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程、批生產(chǎn)指令進行操作，生產(chǎn)中出現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時解決并及時上報。5、及時填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備運行記錄、計量器具使用臺賬等各類記錄，填寫內(nèi)容應(yīng)真實、準確、不得涂改。6、及時更換各類狀態(tài)標識，狀態(tài)標識應(yīng)正確、無誤、不得涂改。7、生產(chǎn)結(jié)束后，按要求進行清場，經(jīng)現(xiàn)場QA檢查合格后，由現(xiàn)場QA簽發(fā)《清場合格證》。8、切實貫徹“安全第一，預(yù)防為主”的安全意識，嚴格執(zhí)行公司、車間的安全管理制度，確保本工段的生產(chǎn)安全。9、維護好本工序的各種生產(chǎn)所需設(shè)備、計量器具及容器，如有損壞及時報修，不得影響生產(chǎn)，做好設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作。10、負責(zé)本工段的現(xiàn)場物品定置擺放，維持生產(chǎn)現(xiàn)場清潔、整齊。11、生產(chǎn)中應(yīng)按規(guī)定及時進行質(zhì)量監(jiān)控。12、服從車間生產(chǎn)安排，不折不扣、保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。13、遵守公司、車間的各種規(guī)章制度，嚴格服從車間、班組的管理，做好本崗位的各項工作，堅決制止一切違規(guī)行為。14、根據(jù)崗位培訓(xùn)計劃，參加崗位培訓(xùn)，努力提高自身技能水平。15、完成車間交給的臨時性任務(wù)。16、希望到崗時間：設(shè)備安裝調(diào)試前1個月。
企業(yè)簡介
江蘇悅興藥業(yè)有限公司前身是江蘇興化制藥廠，始建于1971年，是一家集生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的藥品生產(chǎn)企業(yè)。新廠區(qū)位于江蘇省興化經(jīng)濟開發(fā)區(qū)，注冊資本12,158萬元，占地面積163458.7平方米，總建筑面積136842平方米，總投資10億元。包括口服固體制劑、注射劑、凍干粉針、原料藥車間等。
公司致力于打造領(lǐng)先于國內(nèi)GMP水平的質(zhì)量管理體系，立足高起點、高標準、高規(guī)劃，全部引進世界先進國內(nèi)領(lǐng)先的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，提升企業(yè)競爭力。力爭在2016年底完成所有劑型的新版GMP認證，完全投產(chǎn)后目標年產(chǎn)值預(yù)計超過人民幣30億元。
圍繞三年工作目標，我們通過并購醫(yī)藥公司、收購醫(yī)藥企業(yè)、購買新藥批文等措施，不斷擴張企業(yè)規(guī)模。2014年擬洽談收購1-2家醫(yī)藥流通企業(yè)，并購1-2家成熟的生產(chǎn)企業(yè)，組建成立悅興藥業(yè)集團，做大悅興這塊“蛋糕”。通過構(gòu)建銷售平臺，培育銷售隊伍，形成有一定規(guī)模的輻射全國的營銷網(wǎng)絡(luò)。有望至2016年，實現(xiàn)20億的銷售規(guī)模，跨入有影響的制藥企業(yè)行列。
為立足長遠放眼世界，實現(xiàn)“國內(nèi)一流、世界有影響”醫(yī)藥企業(yè)的遠景目標和戰(zhàn)略需要，公司決策將研發(fā)中心和營銷中心設(shè)在中國醫(yī)藥城——江蘇省泰州市，依托泰州醫(yī)藥城的區(qū)域優(yōu)勢和輻射優(yōu)勢，推進企業(yè)不斷創(chuàng)新，跨越發(fā)展。力爭在3-5年內(nèi)成為全國有影響的醫(yī)藥制造企業(yè)，5-8年打造成為全國百強醫(yī)藥企業(yè)。
飲水思源，回報社會，悅興藥業(yè)把社會責(zé)任放在首位，以“悅天下大眾，興一方經(jīng)濟
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