職位描述
工作經(jīng)驗(yàn)及技能要求：1、三年以上口服液車間工作經(jīng)驗(yàn)，其中相應(yīng)崗位管理工作經(jīng)驗(yàn)。2、熟悉口服液工藝流程，能獨(dú)立解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題3、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)要求4、英語讀寫熟練，能夠熟練操作word、excel等辦公軟件;5、有較強(qiáng)責(zé)任心，創(chuàng)新意識和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有良好的溝通能力;6、制藥企業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;7、性別要求：男性。工作職責(zé)或內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)口服液車間生產(chǎn)管理；2、按照GMP要求組織生產(chǎn)，建立并完善車間的各項(xiàng)規(guī)章制度；3、車間人員培訓(xùn)；4、其它相關(guān)工作。5、參與設(shè)備調(diào)試及車間新文件修定6、完成上級安排的其他任務(wù)。
企業(yè)簡介
江蘇悅興藥業(yè)有限公司前身是江蘇興化制藥廠，始建于1971年，是一家集生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的藥品生產(chǎn)企業(yè)。新廠區(qū)位于江蘇省興化經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，注冊資本12,158萬元，占地面積163458.7平方米，總建筑面積136842平方米，總投資10億元。包括口服固體制劑、注射劑、凍干粉針、原料藥車間等。
公司致力于打造領(lǐng)先于國內(nèi)GMP水平的質(zhì)量管理體系，立足高起點(diǎn)、高標(biāo)準(zhǔn)、高規(guī)劃，全部引進(jìn)世界先進(jìn)國內(nèi)領(lǐng)先的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，提升企業(yè)競爭力。力爭在2016年底完成所有劑型的新版GMP認(rèn)證，完全投產(chǎn)后目標(biāo)年產(chǎn)值預(yù)計(jì)超過人民幣30億元。
圍繞三年工作目標(biāo)，我們通過并購醫(yī)藥公司、收購醫(yī)藥企業(yè)、購買新藥批文等措施，不斷擴(kuò)張企業(yè)規(guī)模。2014年擬洽談收購1-2家醫(yī)藥流通企業(yè)，并購1-2家成熟的生產(chǎn)企業(yè)，組建成立悅興藥業(yè)集團(tuán)，做大悅興這塊“蛋糕”。通過構(gòu)建銷售平臺，培育銷售隊(duì)伍，形成有一定規(guī)模的輻射全國的營銷網(wǎng)絡(luò)。有望至2016年，實(shí)現(xiàn)20億的銷售規(guī)模，跨入有影響的制藥企業(yè)行列。
為立足長遠(yuǎn)放眼世界，實(shí)現(xiàn)“國內(nèi)一流、世界有影響”醫(yī)藥企業(yè)的遠(yuǎn)景目標(biāo)和戰(zhàn)略需要，公司決策將研發(fā)中心和營銷中心設(shè)在中國醫(yī)藥城——江蘇省泰州市，依托泰州醫(yī)藥城的區(qū)域優(yōu)勢和輻射優(yōu)勢，推進(jìn)企業(yè)不斷創(chuàng)新，跨越發(fā)展。力爭在3-5年內(nèi)成為全國有影響的醫(yī)藥制造企業(yè)，5-8年打造成為全國百強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)。
飲水思源，回報(bào)社會，悅興藥業(yè)把社會責(zé)任放在首位，以“悅天下大眾，興一方經(jīng)濟(jì)
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