職位描述

崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計(jì)劃，管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)；
2、參與制定公司質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略與年度工作計(jì)劃；
3、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度，組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；
4、按工作程序做好與技術(shù)、營(yíng)銷、財(cái)務(wù)部門的橫向聯(lián)系；隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)  
   量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題；
5、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣；
6、組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等；
7、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。

崗位要求：
1、醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、5年以上相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，在質(zhì)量副總崗位上工作2年以上；
3、熟悉GMP管理內(nèi)容并有GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟悉固體制劑、針劑、大輸液及原料藥的生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力；良好的文字基礎(chǔ)；
7、能承受較大的工作壓力；
8、能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，具有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
9、執(zhí)業(yè)藥師、中級(jí)以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。