職位描述

                工作內容：1、參與公司開發項目藥理毒理試驗方案的設計；2、尋找外委單位開展藥理毒理試驗；3、與外委藥理毒理試驗單位對接，監督和跟蹤外委單位試驗進度和質量；4、對外委單位完成的藥理毒理試驗結果和報告進行審核，保證其符合藥品注冊的要求。崗位要求：1、藥理學碩士學歷；2、熟悉藥品注冊法規對藥理毒理試驗的要求，有設計一般藥理、藥效、急毒、長毒試驗方案的經驗；3、能夠獨立檢索和翻譯外文藥理毒理資料。
沈陽億靈醫藥科技有限公司北京分公司
公司類型：民營公司規模：100-499人公司行業：醫藥/生物工程 醫療設備/器械
沈陽億靈醫藥科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余萬元的總資產投入和實力使億靈成為中國本土成長最迅速的合同研究組織（CRO）。其在沈陽的研發基地是遼寧省高新技術企業。公司的主營業務：釋藥技術、人體生物等效性試驗和藥代動力學研究、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究等。致力于提供醫藥企業研發、注冊與臨床的整體解決方案
億靈醫藥做為專業機構，致力于為國內外客戶提供國際水準的化學藥、生物制品、中藥及天然藥物、醫療器械的Ⅰ-Ⅳ期臨床研究、臨床前藥效、藥代、及安全性研究、數據管理及統計分析等全方位一站式服務。在臨床藥理研究方面億靈醫藥是國內首家通過CNAS認證的民營企業（№. CNAS L3398），擁有2000㎡國際權威認證的CNAS試驗室、多家長期合作臨床基地和中藥標準化研究中心。得天獨厚的資源優勢、科研體系和臨床試驗體系確保了億靈的快速發展，同時也為每一位合作伙伴提供了科學、嚴謹、規范、翔實的試驗數據，保障了合作伙伴決勝千里。
億靈醫藥與遼寧省內11家國家藥物臨床試驗機構組成戰略聯盟（LCRA），并成立了國際化、綜合性臨床評價與技術服務平臺——遼寧省醫藥臨床研究中心（LCRC）。國際化的專業水準，豐富的臨床研究資源，獨具的本土優勢以及卓越的一站式服務，助力100多家客戶完成超過400個項目。
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