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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：重慶

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：臨床監察員

工作年限：不限

專業要求：醫學、臨床、護理、藥學等相關專業

五險一金帶薪年假加班補貼交通補貼通訊補貼包住節日福利綜合補貼

職位描述

職位和負責內容描述：
1、負責I期至IV期臨床試驗的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、公司標準操作程序/內部操作流程和法規進行。
2、對所負責的研究中心進行全面的監查聯絡管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執行及結束工作。
3、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者（試驗醫生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系。
4、協助完成新藥申報資料醫學部分資料的攢寫。
資歷要求：
（1）基本學歷：醫藥、臨床、護理及其相關專業，本科及以上學歷；
（2）基本工作經歷：
具有在制藥企業或CRO至少一年以上臨床研究員的工作經驗。
全面掌握臨床試驗管理規范的知識。
熟悉藥物研發的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。
具備較強學習能力、溝通協調能力、吃苦耐勞精神的應屆生可放款條件。
（3）特殊技能：
清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
善于與各種不同類型的客戶進行交往，并能建立起良好關系的能力。
具備服務意識以及以客戶為中心的潛能。具備優秀的團隊合作能力。
具有優秀的問題解決能力的應急預案管理能力。
具有獨力工作的能力，但同時又具有很強的集體意識。
英語CET-6水平，能獨立查閱有關文獻資料并翻譯。
熟練應用各種Microsoft office軟件，熟悉網絡工具的各種應用。
熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP。
（4）其他要求：
1、身體與心理健康，熱愛生活。
2、有良好的人際關系，重視家人與親友，有領導的能力與親合力。
3、熱愛并看好本行業，有良好的職業道德和奉獻精神。

企業簡介

      重慶圣華曦藥業股份有限公司成立于1998年，2010年正式改制為股份有限公司；公司目前擁有員工1100余人，經過十余年的發展，已經是一家集研發、生產、銷售為一體的科技型原料藥和藥物制劑企業。
      公司以新藥研發為企業的核心競爭力，構建了頗具規模的科研體系，現有專職科技開發人員300余人；公司每年將銷售收入15%以上的資金投入新藥研發。
      公司共擁有三個生產基地，有十多個無菌原料藥、非無菌原料藥生產車間，多個藥物制劑車間；擁有原料藥和藥物制劑二十億元以上的年產能。
      公司采用了多種銷售模式相結合的方式，以代理銷售為主，在全國省市自治區派駐了營銷隊伍，為經銷商和客戶提供優質的全過程一站式服務。
      近年來公司開發的近百個原料藥和藥物制劑新藥，已擁有數十項國際專利、中國專利，以其技術領先、質優價廉，在國內同品種競爭中占有優勢，部分原料藥產品已遠銷美國、加拿大、澳大利亞、日本、韓國等國際市場。
      人才是企業發展的根本，優秀員工是企業發展的智慧源泉和動力，圣華曦藥業致力于人才的挖掘與培養，讓優秀的員工在企業的發展中實現自我的價值。我們期待相關專業優秀人才的加盟，與我們攜手共創圣華曦的輝煌。

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臨床監察員（CRA）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

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