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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：重慶

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：臨床監察員

工作年限：不限

專業要求：醫學、臨床、護理、藥學等相關專業

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職位描述

職位和負責內容描述：
1、負責I期至IV期臨床試驗的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、公司標準操作程序/內部操作流程和法規進行。
2、對所負責的研究中心進行全面的監查聯絡管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執行及結束工作。
3、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者（試驗醫生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系。
4、協助完成新藥申報資料醫學部分資料的攢寫。
資歷要求：
（1）基本學歷：醫藥、臨床、護理及其相關專業，本科及以上學歷；
（2）基本工作經歷：
具有在制藥企業或CRO至少一年以上臨床研究員的工作經驗。
全面掌握臨床試驗管理規范的知識。
熟悉藥物研發的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。
具備較強學習能力、溝通協調能力、吃苦耐勞精神的應屆生可放款條件。
（3）特殊技能：
清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
善于與各種不同類型的客戶進行交往，并能建立起良好關系的能力。
具備服務意識以及以客戶為中心的潛能。具備優秀的團隊合作能力。
具有優秀的問題解決能力的應急預案管理能力。
具有獨力工作的能力，但同時又具有很強的集體意識。
英語CET-6水平，能獨立查閱有關文獻資料并翻譯。
熟練應用各種Microsoft office軟件，熟悉網絡工具的各種應用。
熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP。
（4）其他要求：
1、身體與心理健康，熱愛生活。
2、有良好的人際關系，重視家人與親友，有領導的能力與親合力。
3、熱愛并看好本行業，有良好的職業道德和奉獻精神。

企業簡介

      重慶圣華曦藥業股份有限公司成立于1998年，2010年正式改制為股份有限公司；公司目前擁有員工1100余人，經過十余年的發展，已經是一家集研發、生產、銷售為一體的科技型原料藥和藥物制劑企業。
      公司以新藥研發為企業的核心競爭力，構建了頗具規模的科研體系，現有專職科技開發人員300余人；公司每年將銷售收入15%以上的資金投入新藥研發。
      公司共擁有三個生產基地，有十多個無菌原料藥、非無菌原料藥生產車間，多個藥物制劑車間；擁有原料藥和藥物制劑二十億元以上的年產能。
      公司采用了多種銷售模式相結合的方式，以代理銷售為主，在全國省市自治區派駐了營銷隊伍，為經銷商和客戶提供優質的全過程一站式服務。
      近年來公司開發的近百個原料藥和藥物制劑新藥，已擁有數十項國際專利、中國專利，以其技術領先、質優價廉，在國內同品種競爭中占有優勢，部分原料藥產品已遠銷美國、加拿大、澳大利亞、日本、韓國等國際市場。
      人才是企業發展的根本，優秀員工是企業發展的智慧源泉和動力，圣華曦藥業致力于人才的挖掘與培養，讓優秀的員工在企業的發展中實現自我的價值。我們期待相關專業優秀人才的加盟，與我們攜手共創圣華曦的輝煌。

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臨床監察員（CRA）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

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