職位描述

崗位職責(zé) ：

1.負(fù)責(zé)臨床醫(yī)學(xué)項(xiàng)目工作；

2.參與新藥臨床研究方案及相關(guān)文件的設(shè)計(jì)和制定，并與臨床專家交流修改完善;并確保臨床方案在研究基地的有效實(shí)施；

3.監(jiān)控臨床試驗(yàn)進(jìn)展及質(zhì)量，制定稽查計(jì)劃并開展稽查：內(nèi)容包括公司存檔文件（包括黑夾子和項(xiàng)目文檔系統(tǒng)）和中心存檔文件的稽查；原始病歷和醫(yī)院數(shù)據(jù)庫一致性的核實(shí)；項(xiàng)目進(jìn)度的核實(shí)等工作，確保臨床試驗(yàn)質(zhì)量；

4.定期主持內(nèi)部溝通會(huì)議，通報(bào)試驗(yàn)進(jìn)展及存在問題，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；

5.定期收集國內(nèi)外最新新藥的研究信息，協(xié)助公司進(jìn)行醫(yī)藥項(xiàng)目的戰(zhàn)略投資；

6.參與市場銷售產(chǎn)品推廣和上市后產(chǎn)品臨床試驗(yàn)；

7.協(xié)助臨床部組織策劃臨床推廣活動(dòng)。

任職條件：

1. 具有臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2. 具有5年以上醫(yī)藥行業(yè)市場或銷售工作經(jīng)驗(yàn)；2年以上大型企業(yè)或CRO公司臨床試驗(yàn)稽查員工作經(jīng)驗(yàn) ；

3. 組織策劃及流程管理經(jīng)驗(yàn)；

4. 良好的溝通能力及表達(dá)能力；

5. 具有很強(qiáng)的執(zhí)行力、責(zé)任心、思維活躍，擁有創(chuàng)新思維能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；

6. 擁有全球醫(yī)學(xué)視野，較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力；

7. 具有中外合資企業(yè)臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。