職位描述
崗位職責：1、承擔公司產(chǎn)品線或產(chǎn)品組合的新品種信息調研，承擔公司和成績書和平臺開發(fā)的信息調研；2、承擔公司新產(chǎn)品的立項調研、項目建議書撰寫以及可行性論證指定年度新產(chǎn)品的研制計劃，經(jīng)批準后組織制定年度老產(chǎn)品的工藝改進計劃，經(jīng)批準后組織實施；3、負責已立項仿制藥的合成工藝開發(fā)，工藝放大及驗證等合成技術相關研究；4、負責仿制藥注冊申報資料（CTD）合成部分申報資料的初稿撰寫，協(xié)助藥品注冊申報人員完成申報資料的整理和撰寫工作；5、對仿制藥制劑項目的研究進度和質量負責；6、指定老產(chǎn)品二次技改的研究方案，并組織實施以達到預期目標；7、組織和指導新產(chǎn)品和老產(chǎn)品技改項目的技術轉移以及生產(chǎn)車間的生產(chǎn)驗證工作；8、做好合成工藝開發(fā)流程以及相關設備的sop文件的制訂工作；任職資格：1、熟悉國家藥品監(jiān)督管理局所頒布的法規(guī)以及相關工作程序；2、熟悉化學合成技術和藥學知識；3、熟悉新藥或者仿制藥的原料藥合成工藝開發(fā)工作；4、熟悉各類原料藥研發(fā)或生產(chǎn)設備；5、具有一定的人際溝通和協(xié)調能力；6、25-35歲，性別不限，本科以上學歷，藥學或相關專業(yè)。二年以上相關工作經(jīng)驗，有原料藥開發(fā)和晶型研究經(jīng)驗者優(yōu)先
企業(yè)簡介
寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司始創(chuàng)于1956年, 由國營寧波制藥廠及寧波第二制藥廠改制后組建，2013年由海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司控股，是一家集藥品制造、研發(fā)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。
公司原廠區(qū)坐落在寧波市國家高新區(qū)，占地面積60000平方米，建筑面積約25000平方米，擁有三個固體制劑生產(chǎn)車間和一個無菌注射劑生產(chǎn)車間，產(chǎn)品類型包括片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、滴眼劑、注射劑等，年產(chǎn)量達15億片/包/支以上。同時，為進一步提升公司產(chǎn)能和產(chǎn)品質量，公司位于寧波市北侖區(qū)小港裝備園區(qū)的新生產(chǎn)基地于2020年全面啟用，新基地總投資8億元，占地63600平方米，建筑面積超91800平方米，可建設6個以上高標準制劑和2個特殊制劑生產(chǎn)車間，擁有現(xiàn)代物流倉儲體系，各類設施、設備和質量體系不但滿足中國GMP要求而且達到美國FDA和歐盟EMA的認證標準。
公司現(xiàn)持有108個藥品生產(chǎn)批準文號，其中80%以上進入國家醫(yī)保目錄，產(chǎn)品種類涵蓋精神類、心血管類、消化系統(tǒng)類、抗生素類、內分泌類等，主導產(chǎn)品有苯磺酸氨氯地平片、復方甘草片、氯氮平片、氟哌啶醇片、達諾日夜片、利培酮膠囊等，其中苯磺酸氨氯地平片、氯氮平片、氟哌啶醇片以及鹽酸胺碘酮片已過一致性評價；“復方甘草片”是國家定點生產(chǎn)企業(yè)。
公司極為注重技術創(chuàng)新和質量控制，擁有以開發(fā)特色原料藥、特殊口服固體制劑及注射劑仿制藥為主要研發(fā)方向的研發(fā)中心，開發(fā)項目涵蓋精神疾病、心腦血管、抗炎鎮(zhèn)痛等重大疾病領域，與沈陽藥科大學、浙江醫(yī)藥高等專業(yè)院校長期合作，曾獲得浙江省科技進步三等獎，2018年、2019年被寧波市國家高新區(qū)評為優(yōu)勢成長企業(yè)和重點骨干企業(yè)。
大紅鷹藥業(yè)營銷網(wǎng)絡覆蓋全國、市場反應快、渠道優(yōu)勢強，擁有一支專業(yè)性強、業(yè)務素質精良的營銷隊伍，在精神科用藥和心腦血管類藥物的開發(fā)、營銷上具有獨特優(yōu)勢。
大紅鷹藥業(yè)致力于“一切為了人類健康”的企業(yè)宗旨，在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售過程中，盡力為社會提供最安全、最有效的藥品。60余年風雨歷程已經(jīng)淬煉出一只不屈的勝利之鷹，我們將積極引進新產(chǎn)品，優(yōu)化升級原有產(chǎn)品，努力增強科技創(chuàng)新能力和資本擴張能力，將公司發(fā)展成為有特色的受尊重的現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)。
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